受全球经济周期下行、地缘冲突与矛盾、美元强势加息、通货膨胀及俄乌局势等外部因素影响，以及国内经济恢复缓慢等影响，海外和国内生命科学耗材市场需求报告期内有所下降。

  与此同时，行业进入竞争加剧、产能出清、洗牌调整的阶段。一方面，报告期内下游经销商及客户面临特殊时期积存的库存消化的问题；另一方面，业内厂商因特殊时期特殊需求，短期内从业者迅猛增加，产能急速扩张，过剩供给导致产品售价整体下滑。市场面临需求转向、价格博弈、全球化“退潮”等诸多挑战。

  公司宗旨为“以创造性的解决方案为全球客户提供最可靠的生物研发技术工具”，围绕着“在生命科学耗材行业不断地进步，打造行业标杆工厂，扩大公司产品在国内和国际市场的份额，进一步打破西方发达国家的技术和市场垄断，努力实现‘进口替代和出口换汇’，同时积极地推进向医疗耗材及医疗设施行业的渗透及延伸”的公司战略，不断为生命科学研究、改善人类健康作出贡献。报告期内，公司在生物实验室高端耗材领域继续加大产品研制、优化推广服务等多方面取得了一系列的进展。

  面对复杂的社会环境局面，公司依据董事会的战略部署，在核心管理层带领下，取得以下方面的经营成果：

  在市场活动推广方面，公司2023年积极参加国、内外各种展会及学术会达30余场，并通过组织高校交流展、各类计算机显示终端学术交流活动等，逐步的提升品牌影响力及产品知名度，同时官网、微信公众平台、视频号等电子化平台播放量及点击率大增；极大地提高了公司的产品曝光度及知名度。

  国内市场方面，公司持续进行销售网络的布局。2023年公司在国内新增南京、天津、杭州、深圳、重庆5个办事处，截至目前公司在全国销售网络已建立12个办事处，已基本覆盖全国核心区域。与此同时，公司强化销售团队建设，实行经销直销团队分渠道建设，更大程度地调动了团队积极性，在巩固现有市场的基础上加大境内营销网络覆盖力度，提升区域辐射能力、加大对重点客户的自有配送能力建设，积极拓展市场占有率、提升公司产品在境内客户的国产化渗透率，努力创造内外双轮发展。

  由于2023年国内生命科学耗材行业进入阶段性“洗牌”调整期，为提升公司实验室耗材国内市场占有率，面对行业价格战博弈，公司亦对国内部分产品做销售价格调整，以价格上的优势和良好的产品质量赢得了众多客户的青睐。

  国际市场方面，公司销售团队走出国门，参加国际多场展会和活动，逐步的提升洁特品牌的国际知名度；同时也加强与海外客户和经销商的沟通，建立更加紧密的合作伙伴关系。此外，公司计划以北美、欧洲为重点，在国际市场上拓展自有品牌市场，完善营销渠道建设。报告期内，公司已在美国设立子公司进行初期布点，并计划在欧洲以德国为中心布局以在国际上开展自主品牌推广，在挖掘现有客户的真实需求的同时吸引和拓展新客户群，力争提升市场占有率，取得更大的经营成果。

  为提高生产效率和质量，降低人力成本，保证产品质量稳定性，公司充分的利用可转债募集资金，根据募投项目计划结合公司真实的情况，重点推进实施了生产线智能化升级改造。公司原产线有部分单体设备，产线工序较多，生产效率仍有提升空间。报告期内公司针对部分畅销产品引入高端自动化设备，并在行业内率先探索建设自动化产线，力求实现多工序合一，极大提高生产效率，减少人工需求，同时进一步提升产品质量稳定性。

  此外，公司可转债募投项目“生物实验室耗材产线升级智能制造项目”“生物实验室耗材新产品研发项目”的实施主体之一全资子公司洁特生命（广州）的厂房和智能仓储主体建筑已竣工并完成验收，立体仓库已经部分投入到正常的使用中，将极大地提升公司仓储物流效率。

  报告期内，公司持续加大生物实验室一次性塑料耗材的研发投入，围绕细胞治疗、生物医药、传染病检测与防护、疫苗研发等领域市场需求积极布局新品的研发和产业化。本报告期内申请专利32件，其中发明专利4项、实用新型14件。截止报告期末公司共取得授权专利217项，其中发明专利34项、实用新型103件。公司系国家级专精特新“小巨人”企业，2023年4月15日公司产品实验室高分子容器获得广东省工业和信息化厅颁布的广东省第一批制造业单项冠军企业（产品）。2023年11月，洁特生物IVF（体外受精）专用培养器皿正式获得广东省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证（注册证编号:粤械注准）和医疗器械生产许可证（许可证编号:粤药监械生产许20235285号）。报告期内公司及子公司拜费尔参与完成的《医用正压送风式呼吸器》《传染病患者运送负压隔离舱》《医用正压防护服》行业标准正式对外发布实施，企业主导制定的《通用冻存管》《细胞培养转瓶》《细胞培养板》《PCR管、条、板》《酶标板》等16项团体标准正式对外发布实施，公司参与制定的《细胞培养过程中苯乙烯单体、2-氯乙醇残留量测定GC-MS法》国家标准已进入报批阶段。

  报告期内，公司以人均产值提升作为目标，提出精细化管理的思路和措施，包括生产线工序改进减少、工种细分保持专注、模具升级提高效率、车间工艺改造升级、产线设备智能改造等，并在日常生产经营中逐步落实前述计划。

  在成本控制方面，公司采取了多方面的措施：原材料采购方面，公司实施对原材料价格的敏感监控和数据分析，根据原材料价格的情况，在相对低位时提高采购量；同时公司也积极探索部分原材料国产替代的可能。费用控制方面，公司厂房投入到正常的使用中后，公司报告期内在外部租赁厂房全部退租；此外公司还优化了内部人员绩效考核管理，通过工序优化和设备改良，提高人工效率，人均产量较2022年进一步提高。

  报告期内，公司加强完善内部控制制度建设，加强公司制度管理。为适应上层制度的修订情况，规范企业内部管理，配合长期资金市场监管动态，公司制定、修改了《股东大会议事规则》《募集资金使用管理制度》《信息公开披露管理制度》《投资者关系管理制度》《内幕信息知情人登记管理制度》《董事、监事、高级管理人员、核心技术人员持有和买卖本公司股票管理制度》《子公司管理制度》《独立董事工作制度》《董事会审计委员会工作细则》《董事会提名委员会工作细则》《董事会薪酬与考核委员会工作细则》《内部审计制度》等。上述制度的制定和完善，逐步加强了公司治理水平，强化了公司规范运作能力。

  报告期内，公司从内外两方面完善团队建设：对内，公司成立更科学的人才晋升通道和内部选拔机制，实施了更具吸引力的人才发展政策；对外，公司针对关键岗位引进专业性更强、从业经验更丰富的人才，为公司各方面带来重要提升。

  报告期内，由于行业内价格博弈导致国内市场产品售价下降、下游经销商及客户面临消化库存问题、全球经济下行周期导致国外市场需求恢复缓慢等诸多因素影响，叠加上年同期业绩基数相比来说较高，导致公司2023年度经营业绩下降较大。此外，公司新厂房计提折旧、大力开展销售推广活动导致销售费用提升、可转债利息费用计提导致财务费用增加等，进一步影响了公司净利润的表现。虽然某些产品收入下滑，但公司的生物培养类产品如细胞培养瓶、细胞培养皿、细胞培养转瓶、过滤网等产品仍就保持了增长趋势。

  2023年，公司实现营业收入4.63亿元，同比下降24.06%，实现归属于上市公司股东的净利润3,478.85万元，同比下降60.34%。虽然公司全年业绩同比出现某些特定的程度的下滑，但分季度看，公司第一至第四季度总体呈现环比增长的态势。

  公司基本的产品为生命科学耗材类产品，报告期内，液体处理类产品收入同比下降33.51%，毛利率由上年同期的30.25%下降到本期的30.23%、同比减少0.02个百分点。

  生物培养类产品收入同比下降2.63%，毛利率由上年同期的44.54%下降到本期的39.08%，同比减少5.46个百分点。

  出现前述变化的问题大多系销售价格降低，叠加机器设备折旧、厂房转固后折旧增加等因素。

  报告期内，由于国内价格博弈、行业竞争非常激烈，为提升经营效率，创造更高价值，公司积极走出国门，加强与海外客户的沟通交流，巩固合作伙伴关系，开拓新渠道。报告期内，公司境外市场实现营业收入2.84亿元，同比下降20.04%，全部为耗材类产品，毛利率34.76%，同比减少0.95个百分点。境内市场实现营业收入1.65亿元，同比下降33.44%，境内市场毛利率27.18%，同比增加0.28个百分点。

  报告期末，公司总资产162,605.22万元，同比增长1.29%；归属于母企业所有者权益115,696.56万元，同比增长1.54%；期末资产负债率28.81%，保持良好的财务状况。

  1、专注生命科学产业上游研发与生产相关耗材，擅长解决用户细胞培养相关需求

  公司是主要是做细胞培养类及与之相关的液体处理类生命科学耗材研发、生产和销售的高新技术企业，基本的产品包括生物培养和液体处理两大类生命科学耗材，并配有少量生物试剂、小型实验仪器、防护用品、医疗器械等，涉及逾千种产品。

  2、客户分为科研类用户与工业类用户两大部分，应用领域涵盖生命科学的多种场景

  公司产品的计算机显示终端最重要的包含高等院校的生物实验室，生命科学、医学等研究机构，卫生防疫系统的各级疾病控制中心、检验检疫机构、药品食品监测机构，各级医院及诊所等医疗机构的中心实验室，医药企业，疫苗企业，生物科技公司等，所应用的领域包括生物医药、分子诊断、医疗防护、细胞治疗以及生物科研等。

  公司经营二十多年以来，以专业方面技术作为支撑，形成了完整的以自研、自产、自销为主的经营模式。公司以打造国际化自主品牌为目标，逐步丰富公司产品线、采购模式

  公司基本的产品为耗材类产品，所需高分子材料需满足医疗器械级要求、耐辐射消毒等特性，主要是依靠进口；同时，为保证供应链安全，公司积极在国内寻找国产化产品作为后备。除生产材料外，以包装材料为主的辅助材料采取自主供给与对外采购相结合的模式。为丰富产品线，公司部分产品贴牌采购。

  公司生产生命科学耗材所需的主要原材料为聚苯乙烯（GPPS）、聚丙烯（PP）、聚乙烯（PE）、滤膜等，主要辅助材料包括纸箱、复合膜袋和包装纸等包材，其中辅助材料中的部分纸箱和包装纸由公司子公司自主生产，其他原材料均进行对外采购。公司采购过程执行ISO13485医疗器械质量管理体系标准，并建立了严格的采购管理制度。

  公司主营的生命科学耗材的无菌性要求比较高，产品包装后须经消毒灭菌处理。公司目前采用外协加工方式完成该工序，即产品包装完成后运至具有消毒灭菌能力的公司做辐照消毒，然后运回公司仓库备货。

  为逐步实现实验室整体解决方案的服务目标，公司逐步拓展产品系列，除销售实验室耗材系列外，还提供部分生物试剂、小型实验设备、防护用品、医疗器械的销售。对于生物试剂和小型实验设备主要采取贴牌加工方式。

  内销业务方面，公司采取基于“安全库存”的方式组织生产。公司内销业务主要销售自有品牌产品，为加快交货速度，提升服务质量，公司根据境内市场的需求变动情况、历史销售数据、预测销售数据和在手订单等因素，结存一定量的产成品安全库存。

  外销业务方面，公司采取“以销定产”的方式组织生产。公司外销客户主要为生物实验室用品综合服务商和经销商，一次性采购数量大、品类多；不同品牌商对产品的外观、标签、内外包装要求存在一定的差异。公司一般不进行产成品备货，而是依照订单情况下达生产任务，实行按单生产、按需生产的模式。

  境内销售模式主要为经销和直销。公司与经销商签订独家授权协议，授权经销商在特定区域内独家代理公司指定范围的产品。同时公司依靠洁特自有品牌（JETBIOFIL）知名度和市场口碑进行市场推广，自主开发部分计算机显示终端，与其直接签订销售合同。

  在海外市场，公司生命科学耗材产品对外出口至美国、德国、英国、澳大利亚、印度、巴西和阿根廷等几十个国家和地区。外销业务下，公司采取以ODM销售为主、经销为辅的销售模式：ODM模式下，公司通过签订ODM生产合作协议，进入知名生物实验室用品综合服务商供应链，增强在综合服务商的品牌影响力，扩大产品销量，提高市场占有率；经销模式下，公司将目标市场划分为若干个区域，在每个区域内考虑评估业绩规模、产品品种类型、销售网络覆盖及服务能力等情况，筛选经销商进行合作。

  公司在研发方面以自主研发为主，同时借助外部科研力量，在前沿科技领域与高校、科研院所等进行合作技术开发。企业具有完整的从产品立项到产品转产的研发体系与流程体系，涉及新产品市场调查与研究、新产品立项、新产品资源准备、新产品设计开发、新产品初样试制与小批量试产、新产品设计转换、新产品文档管理、新产品市场推广等制度和流程体系，保证产品质量稳定性，持续保持企业竞争力。

  公司基本的产品为生物实验室一次性塑料耗材，公司产品主要服务于生命科学领域。

  根据《中国生物技术发展报告》，生物技术已变成全球科技竞争焦点，生物经济将成为二十一世纪增长最为迅速的经济领域之一。许多国家纷纷把生物技术及产业高质量发展上升为国家战略，确定为二十一世纪经济和科技发展的优先领域，不断加大投入力度，加速抢占生物经济制高点。得益于下游产业的繁荣发展，全球生物实验室耗材的需求未来将保持快速地增长。据沙利文公司的统计，2018年全球生物实验室一次性塑料耗材市场规模达到110.1亿美元，2014年至2018年期间年复合增长率为5.3%。预计未来将以4.5%的年复合增长率从2018年增长至2023年的137.5亿美元。鉴于宏观社会经济环境的变化，全球对生命科学、医药生物领域的格外的重视和投入力度加大，全球生物实验室一次性生物实验耗材市场规模预计将进一步增加。

  欧美发达国家生命科学研究及其相关产业已有一百多年的发展历史，因此全球生物实验室一次性塑料耗材主要市场需求以欧美为主。亚太地区，尤其以中国、印度和新加坡为代表的国家，随着生物技术产业方面新增投资的一直增长，生物实验室一次性塑料耗材市场增长迅速，潜力巨大。

  我国生命科学领域研究相对欧美国家起步较晚，国内生物实验室一次性塑料耗材只占全球市场占有率的小部分。但是，中国市场正以庞大的人口基数与迅速增加的生物医药需求慢慢地成为生物实验室一次性塑料耗材的新兴市场，未来几年中国生物实验室一次性塑料耗材将迅速增加。据沙利文公司之前的统计预测，中国生物实验室一次性塑料耗材市场从2014年的42.8亿元人民币增长至2018年的75.7亿元人民币，期间年复合增长率达到15.3%。预计中国生物实验室一次性塑料耗材的市场规模将在2023年达到150.8亿元民币。

  除市场增长迅速外，国家也对生命科学领域国产替代出台了一系列的支持政策，如科技部、卫健委2022年发布的《“十四五”卫生与健康科学技术创新专项规划》对重大新药、关键试剂耗材等提出“高端产品研发日趋自主”“国产化自主供给率逐步的提升”的要求，国家发改委发布的《“十四五”生物经济发展规划》亦要求“提升产业链供应链安全稳定水平”。

  近几年国内出现慢慢的变多的同行业从业者，大量资金涌入导致行业内产能快速增加。

  报告期内下游客户、经销商均需面临消化库存的问题。与此同时行业产能过剩的情况凸显，前期新入行竞争者由于急需转移产能，致使市场短期内出现恶性价格战，报告期内包括海外知名品牌在内的行业绝大部分品牌均进行了不同幅度的价格调整或促销活动。短期内行业或将继续处于竞争加剧、价格博弈的“洗牌”阶段。

  生命科学产业上游研发与生产耗材使用场景广泛，生命科学领域内的高校、科研院所、生物制药企业等，在科研和工业生产方面均需要用耗材，因实验数据准确性要求和生物制药对耗材性能稳定性的严苛，耗材的工艺水平和质量稳定至关重要。

  我国生命科学产业上游研发与生产耗材行业的生产制造起步较晚，至今仍处于初级发展阶段，没有国家统一的行业标准，大部分公司制作规模偏小，生产的基本工艺略显粗糙，自主研发能力差，产品质量参差不齐。在这种行业特征下，领先企业通过技术创新、生产的基本工艺创新、营销模式创新等成为行业标准制定者。领先企业通过研发技术、规模化生产、营销渠道、资金实力等方面的先发优势，在产品性能、成本控制、市场开拓等方面始终处于主动地位，从而引领行业发展方向。

  本公司的生命科学耗材大多数都用在细胞培养和收获、生物实验移液、溶液过滤和分离、贮存等，在生物医药、临床医疗、检验检疫和科研等领域应用广泛；其产品的理化性能和生物性能和产品的精准度等直接影响生物研发技术和应用的成败和效率。生命科学耗材主要是采用高分子材料制造成，因此高分子材料的改性技术与加工技术是该行业的关键技术。

  欧美国家在生命科学领域起步较早，相关科学研究和生物制药产业更为发达，因此全球的市场需求仍然以欧美为主。生命科学耗材的供应商也以国外品牌占主导地位。中国品牌起步较晚，但发展速度较快，正在慢慢地缩小与国外品牌的差距。

  洁特生物设立于2001年，是国内最早生产生物实验室一次性塑料耗材的企业之一，创始人具有医学专业背景、医院和研究所工作经历，对行业和技术具有较为深入的理解。经过20余年的发展，公司不仅掌握了相关的核心技术，而且实现技术成果的产业化，现在已经成为国内生命科学耗材细致划分领域的领先企业。目前，中国生命科学耗材市场仍然由进口品牌主导，相对于国际知名品牌的同种类型的产品，公司产品的性能指标并不逊色，并且已在国际市场取得不俗成绩。但受制于品牌影响力、实验人员使用习惯等因素，公司的市场占有率与国际知名品牌相比任旧存在较大差距，但过去几年公司在国内的市场占有率在不断提升。

  3.报告期内新技术、新产业300832）、新业态、新模式的发展状况和未来发展趋势

  随着生物医药的发展，作为生物医药领域基础的细胞培养技术对生物材料的要求也逐步的提升，以满足高分子材料与细胞培养的相容性并将促使生命科学耗材企业通过不断的提高高分子材料表面处理和制造生产的基本工艺等技术来契合生物医药对细胞培养持续不断的发展的需求。

  细胞培养技术在生物医疗领域的广泛应用将促进细胞培养类工具进入医疗耗材领域，并推动细胞规模化培养的技术创新及生产所需要的材料和技术的更新迭代。

  聚苯乙烯、聚丙烯、纤维膜材料仍然是制备细胞培养装置、离心管、移液管、过滤器等耗材的主要原材料。随着生物技术应用场景在生物医药和医疗健康领域的拓展，产品的预期用途及应用环境发生改变，相应对产品的理化性能、生物性能等均提出更高要求，产品原料从普通的高分子材料慢慢地转向医用级别高分子材料、可生物降解材料等的更高生物安全标准的方向演变。

  部分传统实验室耗材比如普通细胞培养的板、瓶、皿等，由于仍然有应用需求，其产品结构、实现形式和功能仍保持现有水平。细胞培养在生物医药领域的应用扩展对细胞培养技术提出了更高的要求，推动细胞培养工具的材料改性和装置升级。

  生命科学耗材生产加工技术，如注塑、挤出、焊接、包装等，发展相对来说还是比较稳定且在未来相当长的时间内仍是主流技术，逐步发展的方向将是如何进一步提升自动化水平和设备精密性，实现人机一体化智能系统生产，释放人工，提升产品品质。

  随着人口老龄化趋势加速，新型病毒、疾病全球化传播，人们对卫生健康重视度不断的提高，社会对生物制药提出了愈发丰富的新要求，因此生命科学领域要一直进行技术创新。与生命科学领域日渐增长的科研、生产要相对应的，上游需要生产精确度更高、稳定性更强、更能够很好的满足细胞培养与液体处理相关一系列要求的耗材，耗材的需求量将会保持稳定增长。

  生命科学一次性塑料耗材的研发和产业化依托于公司高分子材料改性技术和高分子材料加工技术两大核心技术体系，亲水改性主要解决塑料耗材不能亲水的问题，超亲水改性主要解决难养细胞不易贴壁的问题，疏水改性使细胞可以悬壁培养。

  以上核心技术支撑公司成立了门类齐全的生命科学耗材产品体系，形成了以生物培养类和液体处理类为主打系列的逾千种产品及配套，并凭借优良的技术性能和产品的质量，以及高效的服务成为国内外生命科学耗材产品整体解决方案提供商。

  本公司以高精密注塑工艺与技术、高精密挤出成型技术、塑料制品自动装配技术等加工核心技术为依托，结合高分子材料表面亲水改性和高分子材料表面疏水改性技术，立项开发了包括液体储存与取样系列、生物工艺过滤与纯化系列、细胞培养系列、液体处理系列、医疗器械系列等相关这类的产品，先后投产了PCR板/管、低核酸吸附EP管、超低吸附培养表面产品、多聚赖氨酸培养表面产品、PBMC外周血分离管、辅助生殖专用培养皿、细胞培养袋、储液袋(500mL/20L/50L)、囊式过滤器（5英寸）、50mm除菌过滤器、培养基方瓶（30/60mL）、T175细胞培养瓶、10cm细胞嵌入皿、12道加样槽、细胞过滤网、吸头系列等产品，产品涵盖生命科研、体外诊断、细胞治疗、生物医药等业务领域，为生命科学和生物医药产业提供基础研发与产业化保障。

  本报告期内，公司结合国内生命科学、IVD行业的发展的新趋势，继续加大生物实验室一次性塑料耗材的研发投入，围绕细胞治疗、生物医药、传染病检测与防护、疫苗研发等领域市场需求积极布局新品的研发和产业化，并持续提升自动化制造能力。

  报告期内公司立项开发了包括液体储存与取样系列、生物工艺过滤与纯化系列、细胞培养系列、液体处理系列、医疗器械系列等相关这类的产品，投产了辅助生殖专用培养皿、储液袋(500mL/20L/50L)等新的产品序列，以及原有产品序列的丰富完善如PCR板（96孔无裙边、半裙边、全裙边）、PCR管（8连排、单管）、低核酸吸附EP管、超低吸附培养表面产品、多聚赖氨酸培养表面产品、PBMC外周血分离管、细胞培养袋、囊式过滤器（5英寸）、50mm除菌过滤器、培养基方瓶（30/60mL）、T175细胞培养瓶、10cm细胞嵌入皿、12道加样槽、细胞过滤网、吸头系列等产品。其中，辅助生殖专用培养皿获得二类医疗器械注册证和生产许可证。

  2023年4月15日公司通过广东省工业和信息化厅的“广东省制造业单项冠军示范企业”认定。

  2023年4月17日公司的发明专利“一种细胞培养装置及其细胞盒”，以及子公司拜费尔发明专利“纳米纤维过滤材料及其制备方法”获得中国知识产权局的第二十四届中国专利奖优秀奖。

  2023年10月26日公司通过广东省工业和信息化厅2023年度省级企业技术中心评价，并获优秀评价等级。

  2023年11月29日公司通过国家知识产权的“国家知识产权示范企业”认定。

  2023年12月12日公司通过广东省工业和信息化厅的广东省专精特新中小企业2020年到期复核。

  报告期内公司及子公司拜费尔参与完成的《医用正压送风式呼吸器》、《传染病患者运送负压隔离舱》、《医用正压防护服》行业标准正式对外发布实施；企业主导制定的《通用冻存管》《细胞培养转瓶》《细胞培养板》《PCR管、条、板》《酶标板》等16项团体标准正式对外发布实施；公司参与制定的《细胞培养过程中苯乙烯单体、2-氯乙醇残留量测定GC-MS法》国家标准已进入报批阶段。

  本报告期内申请专利32项，取得授权专利27项。截止到2023年12月31日，公司累计申请专利283项，其中发明专利80项；累计取得授权专利217项，其中发明专利34项。

  自成立以来，公司始终致力于生命科学耗材的研发、生产和销售，凭借多年对行业技术发展的新趋势的研究和实践，将多项高分子材料改性及制造工艺改进等技术应用于生命科学耗材，积累了较丰富的研发、生产、运营等经验，在同行业中确立了相对领先优势。

  公司经过多年的技术积累和发展，通过外聘和内部培养相结合的方式已形成一支稳定的开发团队，公司格外的重视研发人才队伍的建设，已组建由首席科学家牵头，核心技术人员为主导，行业经验比较丰富的研发技术人员组成的开发团队。公司研发团队规模和研发能力在国内同行中处于相对领头羊。目前企业具有约3000m2CNAS认可的研发实验室和检验测试中心，为公司产品研制提供强有力支持，截至2023年末公司已取得专利217项，其中发明专利34项，并连续3年获得国家发明专利奖。公司为国家级专精特新“小巨人”企业、高新技术企业、国家知识产权优势企业、国家知识产权示范企业、广东省知识产权示范企业，公司研发中心被认定为广东省生物实验室一次性塑料耗材工程技术研究开发中心、广东省省级企业技术中心、广州市市级企业技术中心、广州市企业研究开发机构。

  公司除自主研发外，还会保持与政府单位、科研院所或高校的密切沟通，进行学术交流、技术合作等。

  公司以国际化经营起步，格外的重视与国际标准接轨，产品采用医用级高分子材料聚苯乙烯（GPPS）、聚丙烯（PP）、聚乙烯（PE）制作而成，具有质轻、耐温、抗污染等环保特色。公司多年来建立完善的质量管理体系及产品检验体系，公司自采购至售后服务环节从始至终坚持按照ISO9001及ISO13485医疗器械质量管理体系标准运行，并通过中国国家强制性产品认证（3C认证）、德国TUV安全认证和欧盟CE认证、ISO15378医疗包装材料认证等，另公司获得了多家国际知名厂商的合格供应商资格认证。公司目前已拥有约65,000㎡洁净生产车间，其中GMP标准车间约13,000㎡，以严苛的质量管理体系，在实现精密化生产、规模化产能的同时，最大限度限制了生物活性物质、颗粒、油污、特殊工艺处理技术、空气扰动以及热量发散等问题带来的不利影响，生产自动化智能化程度在行业中处于领头羊，产品质量已达到国内领先水平。

  公司制订了完善的工艺流程和操作标准，通过设备改进和管理完善加强工艺质量。工艺控制中最重要的是特殊过程确认，包括IQ（安装鉴定）、OQ（运行鉴定）、PQ（性能鉴别判定）；对于产成品按照既定标准做抽样、检验；对产品本身质量上的问题，进行SPC过程监控；为保障工艺更完善，采用自动化、智能化设备，减少人为失误；建立专业的质量团队，进行数据整理分析，并加强对有关人员的培训；妥善处理客户投诉，如因流程控制原因，则补充、更新、制订新流程。

  公司在生产的全部过程中实现精细化管理，生产智能化程度较高，每批次产品均能实现“原料-生产-质检-包装-灭菌-放行-运输-签收”等环节的无缝衔接，而且与同行业国际巨头相比，由于国内生产要素成本低于发达国家，使得公司产品成本低于发达国家同行业水平，相对于国外知名品牌的同种类型的产品，公司产品在性能指标并不逊色，但价格有着非常明显优势。

  公司产品销往欧美等几十国家及地区，并进入国际知名生物实验室用品综合服务商的全球供应链体系，与包括VWR、ThermoFisher等在内的优质客户的合作伙伴关系紧密。公司与ODM客户建立了长期合作伙伴关系，如无质量上的问题合作基本保持稳定。

  除通过ODM模式拓展海外市场外，公司努力打造自主品牌，以经销模式拓展海外销售。在国内市场，公司客户最重要的包含高等院校的生物实验室，生命科学、医学等研究机构，卫生防疫系统的各级疾病控制中心、检验检疫机构、药品食品监测机构，各级医院及诊所等医疗机构的中心实验室，医药企业，疫苗企业，生物科技公司等单位。

  在销售渠道方面，公司深耕生命科学耗材市场多年，在国内外均已形成覆盖面较广的销售网络渠道。国际上，公司产品对外出口至美国、德国、英国、澳大利亚、印度、巴西和阿根廷等几十个国家和地区，拥有一批长期友好合作的国外ODM客户和经销商；在国内，企业具有以总部为中心的十二个办事处和约数十家经销商，销售网络覆盖海内外，为公司加快速度进行发展提供了有力支撑。此外，公司近年来已建立智能仓储物流配送体系，在国内拥有10余个配送中心、几百个配送网点、覆盖全国20多个省，实现“一键下单、一键签收”的全流程可视化的智能化配送流程。

  与国内同类企业相比，公司在国内市场已具备相对的品牌优势。作为国内最早生产生命科学耗材的企业之一，公司自成立以来便深耕生命科学耗材市场，不仅生产技术、产品质量已达到国内领先水平，在国内市场已成为生命科学耗材细分行业的领先企业。公司的BIOFILJET和BIOFIL商标已被纳入广东省重点商标保护名录。作为上市公司，企业内部管理相对更严格，对外信息透明度更高，客户信任度也较强。

  (二)报告期内发生的导致公司核心竞争力受到严重影响的事件、影响分析及应对措施

  由于政策变化、市场之间的竞争加剧、通货膨胀和汇率波动等因素影响，市场需求会降低。短期内行业仍处于竞争加剧的局面，未来境内外市场均有几率存在需求恢复增长趋缓或公司的经营销售的策略和市场开拓不能够达到预期，而导致未来业绩大幅度地下跌、产能未能充分的利用、规模效应减弱等不利影响，进而产生经营亏损的风险。

  经过多年的技术攻关和研发积累，公司掌握了多项关键核心技术和相关工艺，并建立起一套相对完善的研发体系。为避免公司关键核心技术和工艺受到外部侵权，公司通过申请专利，运用法律手段对关键核心技术和工艺进行保护。同时，公司在内部建立了较完善的知识产权管理体系，制定了相关的制度和文件，与核心技术人员签订了《保密协议》。但是，由于我国知识产权保护制度目前尚不够成熟，与发达国家相比，对知识产权的保护还有差距，存在专有技术流失或泄密等情况。鉴于国内市场和知识产权保护现状，公司的关键核心技术和工艺任旧存在被侵权的风险。如果该等关键技术工艺被泄露或受到侵害，将给公司生产经营带来重大不利影响。

  公司历来注重技术和产品研制，随公司投资建设的国家级生命科学耗材企业技术中心的投入使用，公司的产品研制和持续创造新兴事物的能力逐渐增强。但若公司新技术、新产品研发失败，将会导致公司的研发投入无法带来效益，影响企业的整体经营业绩。

  公司一直重视在产品及技术的持续研发和创新方面的投入，依靠自有技术持续不断的推出新产品，但新产品实现大规模销售需要经历一定的时间，尤其是应用在生物医药企业、疫苗企业中生产环节的新产品，需要经过较长时间的认证和验证过程，短期内新产品对公司盈利贡献有限。因此，新产品有几率存在市场推广不力，没办法实现大规模销售的风险。

  目前，国内生命科学耗材市场仍以进口品牌产品为主，由于进口品牌产品具有先发优势、技术优势及品牌优势，国内市场被进口品牌产品占据绝大部分份额的局面预计将会持续较长的时间，公司可能没办法迅速、显著地扩大国内市场占有率，面临国内市场拓展没有到达预期风险，从而可能影响企业未来的经营业绩增长。

  同时，生命科学耗材领域出现慢慢的变多的同行业竞争者，行业内出现产能过剩的情况，从而致使市场短期内出现恶性价格战。行业内各个竞争者为谋求更多的市场占有率，有几率会使市场之间的竞争进一步加剧。若公司未能保持技术和产品质量的领先性和产品价格的优势等，公司将面临较大的市场之间的竞争风险，从而可能影响企业的经营业绩增长。

  生命科学耗材领域行业内出现较多的竞争者，大量资本快速涌入，导致产能迅速扩张，报告期出现了阶段性和结构性产能过剩的情况。而公司近年来在生产设备、固定资产等投入较大，如果未来市场需求没有到达预期或公司市场占有率增长缓慢等，将会导致公司产能利用率进一步下降，规模效应减弱，可能会影响企业的经营业绩增长。

  公司主要客户相对集中，销售占比相比来说较高，企业存在对主要客户依赖的风险。如果未来公司在技术的提升与创新、质量保证及经营管理等方面不能够满足主要客户的需求，或出现影响企业与主要客户合作伙伴关系的因素，如产生纠纷、国家产业政策变化等情况，或客户经营情况出现重大不利变化，将导致公司面临经营业绩下降的风险。

  目前公司资产规模、业务规模等较上市前进一步扩大与提升，对公司的战略管控、管理能力与业务流程等要求将更加科学化和合理化，公司管理层如不能及时作出调整和适应公司经营规模扩张而所带来的新的挑战，将会对公司持续经营和长远健康发展带来潜在战略与管理风险，对公司的整体市场竞争力产生不利影响。

  报告期内，公司对部分产线进行升级改造，新建厂区生产车间陆续投入到正常的使用中，同时多个在建项目在执行中。随公司生产性场所与产线的扩充，公司在安全生产管理方面（包括人员、场地、生物、质量安全等）将面临新的挑战，或有设备故障、操作不当、保管不当、恶劣气候事件等造成意外安全事故，影响企业经营业绩与稳定性。

  随着公司业务规模的增长和产业链上下游的合作将呈现复杂多元化，在经营过程中有几率存在与客户的订单解约风险、与供应商的未交货采购订单存在结算或交付风险、以及订单量的减少等因素导致公司前期投入的大量生产设备未能得到充分利用及期末存货库存的增加等因素，因此导致公司有几率存在法律纠纷和计提资产减值、或有负债等风险。

  生物实验室一次性塑料耗材大多数都用在细胞培养和收获、生物实验移液、生物分子过滤分离、有机溶液贮存等方面。生物技术的持续不断的发展对作为基础工具的实验室耗材有关产品性能提出了更高的要求，如生物实验室一次性塑料耗材在应用时可能需对材料来特殊的改性处理从而具备某些特定性能，以满足生物培养的特别的条件。生物技术进步加速实验室耗材产品升级换代，促进行业不断开发新技术和新产品，若公司未来不能准确判断市场对生物技术发展的新趋势和产品的新需求，或者未能及时掌握新需求应具备的新的关键技术，公司将面临产品竞争力下降的风险。

  公司生产所需的主要原材料为聚苯乙烯（GPPS）、聚丙烯（PP）、聚乙烯（PE）等塑料原料。报告期内，公司主要营业业务成本中直接材料占比较高，主要原材料价格的波动将直接影响公司产品成本及经营业绩。聚苯乙烯（GPPS）、聚丙烯（PP）、聚乙烯（PE）等是石油的衍生品，其价格趋势与上游石油价格波动紧密关联，如果上游石油价格持续上涨导致主要原材料价格上升，而公司不能及时有效地应对原材料价格持续上涨的压力，将对公司纯收入能力造成不利影响，公司面临着原材料价格波动导致对经营成果造成不利影响的风险。

  公司产品对外出口至欧美为主等几十个国家和地区。报告期内公司外销金额占比较大，当今世界政治经济格局形势复杂多变，公司海外市场的政治及经济环境、法律环境、贸易产业政策及国际贸易整体环境的变化存在不确定性。如果相关国家政治环境恶化、贸易环境欠佳或实施对公司交易产生不利影响的法律政策，公司的海外市场业务将面临较大的法律风险和经营风险，可能会对公司的经营业绩造成较大的影响。特别是中美关系的变化，公司出口美国的产品竞争力面临不利影响，可能会引起公司在美国市场的销售额下降，进而影响企业的经营业绩。

  由于目前全球生物实验耗材市场仍以欧美发达国家为主，因此公司的出售的收益主要来自于国外市场。报告期内，公司外销收入主要以美元计价，人民币对美元的汇率波动可能对公司的生产经营造成一定影响。随着海外销售规模的逐步扩大，如果未来人民币汇率波动幅度加大，可能会给公司经营业绩带来一定的不利影响。